Træk
Cone shaped tooth
Klinisk navn: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Resumé
- Også kaldet
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Cone shaped tooth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cone shaped tooth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Altid | I 2 tilstande |
| EDARectodysplasin A receptor | Altid | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Altid | I 2 tilstande |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Altid | I 6 tilstande |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altid | I 1 tilstand |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Altid | I 2 tilstande |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Altid | I 1 tilstand |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Altid | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MSX1msh homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALX4ALX homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CDH1cadherin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHOAras homolog family member A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger