Piirre
Cone shaped tooth
Kliininen nimi: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cone shaped tooth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cone shaped tooth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| EDARectodysplasin A receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Aina | 2 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Aina | 6 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Aina | 2 sairaudessa |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Aina | 1 sairaudessa |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Aina | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MSX1msh homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALX4ALX homeobox 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CDH1cadherin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RHOAras homolog family member A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EDAectodysplasin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa