Požymis
Cone shaped tooth
Klinikinis pavadinimas: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Kūno sistema
- Abnormality of head or neck
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test29 genų susiję su Cone shaped tooth
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Cone shaped tooth. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Visada | 2 ligose |
| EDARectodysplasin A receptor | Visada | 1 ligoje |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Visada | 2 ligose |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Visada | 1 ligoje |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Visada | 6 ligose |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Visada | 1 ligoje |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Visada | 2 ligose |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Visada | 1 ligoje |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Visada | 1 ligoje |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Visada | 1 ligoje |
| CTNNB1catenin beta 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| MSX1msh homeobox 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ALX4ALX homeobox 4 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| CDH1cadherin 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RHOAras homolog family member A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| EDAectodysplasin A | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SATB2SATB homeobox 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TP63tumor protein p63 | Neužfiksuota | 2 ligose |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites