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Rasgo

Cone shaped tooth

Nombre clínico: Conical tooth

An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.

HPO HP:0000698

Resumen

También conocido como
Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
Sistema corporal
Abnormality of head or neck

29 genes asociados a Cone shaped tooth

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cone shaped tooth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CTNND1catenin delta 1SiempreEn 2 afecciones
EDARectodysplasin A receptorSiempreEn 1 afección
EDARADDEDAR associated via death domainSiempreEn 2 afecciones
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3SiempreEn 1 afección
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaSiempreEn 6 afecciones
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3SiempreEn 1 afección
NFKBIANFKB inhibitor alphaSiempreEn 2 afecciones
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearSiempreEn 1 afección
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2SiempreEn 1 afección
TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeatsSiempreEn 1 afección
CTNNB1catenin beta 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
EVCEvC ciliary complex subunit 1Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
FGF3fibroblast growth factor 3Muy frecuente (80–99 %)En 2 afecciones
MSX1msh homeobox 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ALX4ALX homeobox 4Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
CDH1cadherin 1Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RHOAras homolog family member AFrecuente (30–79 %)En 1 afección
RUSC2RUN and SH3 domain containing 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1A veces (5–29 %)En 1 afección
ARID1BAT-rich interaction domain 1BA veces (5–29 %)En 1 afección
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2A veces (5–29 %)En 1 afección
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaA veces (5–29 %)En 1 afección
DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone)No registradoEn 1 afección
EDAectodysplasin ANo registradoEn 1 afección
NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4No registradoEn 1 afección
SATB2SATB homeobox 2No registradoEn 1 afección
TP63tumor protein p63No registradoEn 2 afecciones

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormality of dental shape

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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