Tulajdonság
Cone shaped tooth
Klinikai név: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Összefoglaló
- Más néven
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Cone shaped tooth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cone shaped tooth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Mindig | 2 betegségben |
| EDARectodysplasin A receptor | Mindig | 1 betegségben |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Mindig | 2 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mindig | 6 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Mindig | 2 betegségben |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Mindig | 1 betegségben |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Mindig | 1 betegségben |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Mindig | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MSX1msh homeobox 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ALX4ALX homeobox 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CDH1cadherin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RHOAras homolog family member A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDAectodysplasin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt