Χαρακτηριστικό

Cone shaped tooth

Κλινική ονομασία: Conical tooth

An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.

HPO HP:0000698

Γνωστό και ως: Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

29 γονίδια που συνδέονται με το Cone shaped tooth

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Cone shaped tooth. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CTNND1catenin delta 1	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
EDARectodysplasin A receptor	Πάντα	Σε 1 πάθηση
EDARADDEDAR associated via death domain	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma	Πάντα	Σε 6 παθήσεις
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NFKBIANFKB inhibitor alpha	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
EVCEvC ciliary complex subunit 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
EVC2EvC ciliary complex subunit 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
FGF3fibroblast growth factor 3	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
MSX1msh homeobox 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ALX4ALX homeobox 4	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
CDH1cadherin 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RHOAras homolog family member A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RUSC2RUN and SH3 domain containing 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ARID1BAT-rich interaction domain 1B	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone)	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
EDAectodysplasin A	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SATB2SATB homeobox 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TP63tumor protein p63	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 2 παθήσεις

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of dental shape

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.