Trait
Cone shaped tooth
Nom clinique : Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Résumé
- Aussi appelé
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test29 gènes associés à Cone shaped tooth
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Cone shaped tooth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| EDARectodysplasin A receptor | Toujours | Dans 1 affection |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Toujours | Dans 2 affections |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Toujours | Dans 6 affections |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Toujours | Dans 2 affections |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Toujours | Dans 1 affection |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Toujours | Dans 1 affection |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Toujours | Dans 1 affection |
| CTNNB1catenin beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MSX1msh homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ALX4ALX homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CDH1cadherin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RHOAras homolog family member A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Non signalé | Dans 1 affection |
| EDAectodysplasin A | Non signalé | Dans 1 affection |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SATB2SATB homeobox 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Non signalé | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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