Característica
Cone shaped front tooth
Nome clínico: Conical incisor
An abnormal conical morphology of the incisor tooth.
Resumo
- Também conhecida como
- Peg shaped front tooth, Pointed front tooth, Shark tooth incisor, Conoid incisor, Peg shaped incisors, Peg-shaped incisors
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neck
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Obter o meu Genome Test14 genes associados a Cone shaped front tooth
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Cone shaped front tooth. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WNT10AWnt family member 10A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATRATR checkpoint kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.
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