Cecha
Lower limb amyotrophy
Muscular atrophy affecting the lower limb.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Lower limb amyotrophy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test38 genów powiązanych z Lower limb amyotrophy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lower limb amyotrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDXKpyridoxal kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIMP1aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARSIarylsulfatase family member I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HK1hexokinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VWA1von Willebrand factor A domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO38F-box protein 38 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni