Tulajdonság
Aplastic anemia
Aplastic anemia is defined as pancytopenia with a hypocellular marrow.
Összefoglaló
- Más néven
- Aplastic anaemia
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Aplastic anemia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Aplastic anemia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Aplastic anemia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IFNGinterferon gamma | Mindig | 1 betegségben |
| NBNnibrin | Mindig | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mindig | 1 betegségben |
| PRF1perforin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Mindig | 2 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Mindig | 4 betegségben |
| THPOthrombopoietin | Mindig | 1 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Mindig | 4 betegségben |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Mindig | 1 betegségben |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FANCBFA complementation group B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD27CD27 molecule | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA2GATA binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRP19signal recognition particle 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRP72signal recognition particle 72 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| HOXA11homeobox A11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt