Egenskap
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Sammendrag
- Også kalt
- Hyperreflexia in upper limbs
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test27 gener knyttet til Upper limb hyperreflexia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Upper limb hyperreflexia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAPN1calpain 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TNRtenascin R | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker