Piirre
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hyperreflexia in upper limbs
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Upper limb hyperreflexia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Upper limb hyperreflexia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Aina | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CAPN1calpain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| COQ4coenzyme Q4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF5Akinesin family member 5A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TNRtenascin R | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FTLferritin light chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTN2reticulon 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPASTspastin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa