Kenmerk
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hyperreflexia in upper limbs
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen27 genen gekoppeld aan Upper limb hyperreflexia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Upper limb hyperreflexia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Altijd | In 1 aandoening |
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Altijd | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CAPN1calpain 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| COQ4coenzyme Q4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF5Akinesin family member 5A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TNRtenascin R | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FTLferritin light chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RTN2reticulon 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPASTspastin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken