Rasgo
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Resumen
- También conocido como
- Hyperreflexia in upper limbs
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test27 genes asociados a Upper limb hyperreflexia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Upper limb hyperreflexia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CAPN1calpain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COQ4coenzyme Q4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF5Akinesin family member 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TNRtenascin R | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FTLferritin light chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RTN2reticulon 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPASTspastin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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