Træk
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Resumé
- Også kaldet
- Hyperreflexia in upper limbs
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Upper limb hyperreflexia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Upper limb hyperreflexia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Altid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CAPN1calpain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TNRtenascin R | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPASTspastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger