Znak
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hyperreflexia in upper limbs
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test27 genů spojených s Upper limb hyperreflexia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Upper limb hyperreflexia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CAPN1calpain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TNRtenascin R | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPASTspastin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů