Tulajdonság
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Összefoglaló
- Más néven
- Hyperreflexia in upper limbs
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet27 gén kapcsolódik ehhez: Upper limb hyperreflexia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Upper limb hyperreflexia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CAPN1calpain 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COQ4coenzyme Q4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF5Akinesin family member 5A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TNRtenascin R | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FTLferritin light chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPASTspastin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt