Egenskap
Upper limb hyperreflexia
Increased intensity of the a reflex in the arm.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hyperreflexia in upper limbs
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Upper limb hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Upper limb hyperreflexia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Upper limb hyperreflexia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANO10anoctamin 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CAPN1calpain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COQ4coenzyme Q4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP2U1cytochrome P450 family 2 subfamily U member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF5Akinesin family member 5A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TNRtenascin R | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FTLferritin light chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPASTspastin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor