Egenskap
Parakeratosis
Abnormal formation of the keratinocytes of the epidermis characterized by persistence of nuclei, incomplete formation of keratin, and moistness and swelling of the keratinocytes.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Parakeratosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test34 gener knyttet til Parakeratosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Parakeratosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Alltid | I 1 tilstand |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GLSglutaminase | Alltid | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| CLDN1claudin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLG2filaggrin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POMPproteasome maturation protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker