Trăsătură
Parakeratosis
Abnormal formation of the keratinocytes of the epidermis characterized by persistence of nuclei, incomplete formation of keratin, and moistness and swelling of the keratinocytes.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Parakeratosis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu34 de gene asociate cu Parakeratosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Parakeratosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GLSglutaminase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG1recombination activating 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG2recombination activating 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CDSNcorneodesmosin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT5keratin 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT74keratin 74 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TGM1transglutaminase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| CLDN1claudin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FLG2filaggrin 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| POMPproteasome maturation protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni