Cecha
Parakeratosis
Abnormal formation of the keratinocytes of the epidermis characterized by persistence of nuclei, incomplete formation of keratin, and moistness and swelling of the keratinocytes.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Parakeratosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test34 genów powiązanych z Parakeratosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Parakeratosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GLSglutaminase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGM1transglutaminase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| CLDN1claudin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLG2filaggrin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POMPproteasome maturation protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni