Træk
Parakeratosis
Abnormal formation of the keratinocytes of the epidermis characterized by persistence of nuclei, incomplete formation of keratin, and moistness and swelling of the keratinocytes.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Parakeratosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test34 gener knyttet til Parakeratosis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Parakeratosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Altid | I 1 tilstand |
| ELOVL1ELOVL fatty acid elongase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GLSglutaminase | Altid | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Altid | I 1 tilstand |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Altid | I 1 tilstand |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Altid | I 1 tilstand |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Altid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TGM1transglutaminase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| CLDN1claudin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLG2filaggrin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POMPproteasome maturation protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger