ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hyperactive deep tendon reflexes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Hyperactive deep tendon reflexes
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hyperactive deep tendon reflexes forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN1ataxin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BEAN1brain expressed associated with NEDD4 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRSS12serine protease 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker