Trăsătură

Hyperactive deep tendon reflexes

Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperactive-deep-tendon-reflexes.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Hyperactive deep tendon reflexes și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

29 de gene asociate cu Hyperactive deep tendon reflexes

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hyperactive deep tendon reflexes. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
RETREG1reticulophagy regulator 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
UROC1urocanate hydratase 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
GALCgalactosylceramidase	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SLC2A1solute carrier family 2 member 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ATXN1ataxin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ATXN2ataxin 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
BEAN1brain expressed associated with NEDD4 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DNM1Ldynamin 1L	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MRE11MRE11 double strand break repair nuclease	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PMP22peripheral myelin protein 22	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
GJA1gap junction protein alpha 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MAB21L1mab-21 like 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PRSS12serine protease 12	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Increased reflexes

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.