Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Hyperactive deep tendon reflexesHP:0006801
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Hyperactive deep tendon reflexes, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Hyperactive deep tendon reflexes
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hyperactive deep tendon reflexes förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN1ataxin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN2ataxin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BEAN1brain expressed associated with NEDD4 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNM1Ldynamin 1L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRSS12serine protease 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor