Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hyperactive deep tendon reflexes, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Hyperactive deep tendon reflexes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyperactive deep tendon reflexes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BEAN1brain expressed associated with NEDD4 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRSS12serine protease 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMD9Lsterile alpha motif domain containing 9 like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni