AtlasEgenskap
Dyspareunia
Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasDenne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dyspareunia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Dyspareunia, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 13 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
Show 13 more reports
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIKZF1About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAV1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2IKZF1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
Les genene knyttet til Dyspareunia, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test38 gener knyttet til Dyspareunia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dyspareunia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
