Arvelig pulmonal arteriell hypertensjon
Arvelig pulmonal arteriell hypertensjon (HPAH) er en form for pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) som oppstår på grunn av mutasjoner i gener som disponerer for PAH, eller i en familiær sammenheng. HPAH kjennetegnes av økt motstand i lungearteriene, som fører til høyre hjertesvikt. HPAH er progressiv og kan være livstruende.
Også kjent som
familial pulmonary arterial hypertension; FPAH; hereditary pulmonary arterial hypertension; HPAH
Inkluderer 7 beslektede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- pulmonary hypertension, primary, 1
- pulmonary hypertension, primary, 2
- pulmonary hypertension, primary, 3
- pulmonary hypertension, primary, 4
- pulmonary hypertension, primary, 5
- pulmonary hypertension, primary, 6
- pulmonary hypertension, primary, 7
