Özellik
Dyspareunia
Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Dyspareunia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDyspareunia ile ilişkili 38 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Dyspareunia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CAV1caveolin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDH23cadherin related 23 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL17Finterleukin 17F | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ANOS1anosmin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HESX1HESX homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PROK2prokineticin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WDR11WD repeat domain 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde