Rasgo
Dyspareunia
Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Dyspareunia, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test38 genes asociados a Dyspareunia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dyspareunia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL17Finterleukin 17F | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANOS1anosmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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