Træk
Dyspareunia
Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Dyspareunia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test38 gener knyttet til Dyspareunia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dyspareunia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17Finterleukin 17F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANOS1anosmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROK2prokineticin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger