Egenskap
Dyspareunia
Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dyspareunia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Dyspareunia, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 13 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
Show 13 more reports
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIKZF1About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAV1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2IKZF1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
Läs generna kopplade till Dyspareunia, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test38 gener kopplade till Dyspareunia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dyspareunia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAV1caveolin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL17Finterleukin 17F | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANOS1anosmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROK2prokineticin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WDR11WD repeat domain 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
