AtlasPiirre
Dyspareunia
Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dyspareunia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Dyspareunia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 13 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 3 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
Show 13 more reports
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesCAV1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesIKZF1About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAV1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 4 of these genesIL17RAIL17RCTRAF3IP2IKZF1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesWDR11About this report →
Lue Dyspareunia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test38 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dyspareunia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dyspareunia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CAV1caveolin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL17Finterleukin 17F | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANOS1anosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HESX1HESX homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IKZF1IKAROS family zinc finger 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROK2prokineticin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WDR11WD repeat domain 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
