Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Dyspareunia

Recurrent or persistent genital pain associated with sexual intercourse.

HPO HP:0030016

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the genitourinary system

38 γονίδια που συνδέονται με το Dyspareunia

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dyspareunia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CAV1caveolin 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CCN2cellular communication network factor 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CCR6C-C motif chemokine receptor 6Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CDH23cadherin related 23Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CLEC7AC-type lectin domain containing 7AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
FZD2frizzled class receptor 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
IL17Finterleukin 17FΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
IL17RAinterleukin 17 receptor AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
IL17RCinterleukin 17 receptor CΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
IRF5interferon regulatory factor 5Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MEN1menin 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ANOS1anosmin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CCDC141coiled-coil domain containing 141Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DCCDCC netrin 1 receptorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DUSP6dual specificity phosphatase 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EMX2empty spiracles homeobox 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FEZF1FEZ family zinc finger 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FGF17fibroblast growth factor 17Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FGF8fibroblast growth factor 8Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HESX1HESX homeobox 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IKZF1IKAROS family zinc finger 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IL17RDinterleukin 17 receptor DΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NDNFneuron derived neurotrophic factorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PROK2prokineticin 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PROKR2prokineticin receptor 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SEMA3Asemaphorin 3AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SOX10SRY-box transcription factor 10Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TACR3tachykinin receptor 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
WDR11WD repeat domain 11Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of reproductive system physiology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας