AtlasKenmerk
Horizontal eyebrow
An eyebrow that extends straight across the brow, without curve.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Flat eyebrow, Lack of eyebrow arch, Lack of eyebrow curvature, Straight eyebrow, Straight eyebrows
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
AtlasDeze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/horizontal-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Horizontal eyebrow gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- FOXP2-Related Speech and Language DisorderReads 1 of these genesFOXP2About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
Show 16 more reports
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- TRAPPC9-Related Intellectual DisabilityReads 1 of these genesTRAPPC9About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesADAM17About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesHEATR3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesDEAF1AHDC1TRAPPC9MED13LAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL18A1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesPRDM16About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCDK19About this report →
Lees de genen die aan Horizontal eyebrow gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen36 genen gekoppeld aan Horizontal eyebrow
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Horizontal eyebrow voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Altijd | In 1 aandoening |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Altijd | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ACTBactin beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PDPNpodoplanin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SKISKI proto-oncogene | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SPENspen family transcriptional repressor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYT1synaptotagmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXP2forkhead box P2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RALARAS like proto-oncogene A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.18-e609d43e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
