AtlasTulajdonság
Horizontal eyebrow
An eyebrow that extends straight across the brow, without curve.
Összefoglaló
- Más néven
- Flat eyebrow, Lack of eyebrow arch, Lack of eyebrow curvature, Straight eyebrow, Straight eyebrows
AtlasEz az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/horizontal-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Horizontal eyebrow nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- FOXP2-Related Speech and Language DisorderReads 1 of these genesFOXP2About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
Show 16 more reports
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- TRAPPC9-Related Intellectual DisabilityReads 1 of these genesTRAPPC9About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesADAM17About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesHEATR3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesDEAF1AHDC1TRAPPC9MED13LAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL18A1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesPRDM16About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCDK19About this report →
Olvassa el a(z) Horizontal eyebrow nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet36 gén kapcsolódik ehhez: Horizontal eyebrow
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Horizontal eyebrow. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Mindig | 1 betegségben |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Mindig | 1 betegségben |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Mindig | 1 betegségben |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ACTBactin beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDPNpodoplanin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SKISKI proto-oncogene | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SPENspen family transcriptional repressor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDK19cyclin dependent kinase 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYT1synaptotagmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP2forkhead box P2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RALARAS like proto-oncogene A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
