AtlasKenmerk
Broad finger
Increased width of a non-thumb digit of the hand.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Broad fingers, Wide fingers
AtlasDeze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-finger.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Broad finger gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epilepsy (Full Panel)Reads 18 of these genesARXCACNA1ECDKL5DMXL2GNAO1GRIN1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 2 of these genesKCNA1SCN2AAbout this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Nance-Horan SyndromeReads 1 of these genesNHSAbout this report →
Show 10 more reports
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- Intellectual DisabilityReads 7 of these genesFBXO11RPS6KA3POGZCTNNB1CASKGRIN1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGPPIGQAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPNKPAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPNKPAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTBCKPNKPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesPNKPAbout this report →
Lees de genen die aan Broad finger gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen32 genen gekoppeld aan Broad finger
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Broad finger voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FBXO11F-box protein 11 | Altijd | In 1 aandoening |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ARXaristaless related homeobox | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DMXL2Dmx like 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
