Egenskap
Broad finger
Increased width of a non-thumb digit of the hand.
Sammendrag
- Også kalt
- Broad fingers, Wide fingers
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Broad finger, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test32 gener knyttet til Broad finger
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Broad finger forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FBXO11F-box protein 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ARXaristaless related homeobox | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DMXL2Dmx like 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker