Træk
Broad finger
Increased width of a non-thumb digit of the hand.
Resumé
- Også kaldet
- Broad fingers, Wide fingers
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Broad finger, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test32 gener knyttet til Broad finger
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Broad finger ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FBXO11F-box protein 11 | Altid | I 1 tilstand |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Altid | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ARXaristaless related homeobox | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DMXL2Dmx like 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger