Kenmerk
Disease of the joints
Klinische naam: Arthropathy
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arthropathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Disease of the joints gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited ArthropathiesReads 2 of these genesANKHPRG4About this report →
- HemochromatosisReads 3 of these genesHAMPHFEHJVAbout this report →
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- HypophosphatasiaReads 1 of these genesALPLAbout this report →
Show 19 more reports
- Progressive Pseudorheumatoid DysplasiaReads 1 of these genesCCN6About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- HaemophiliaReads 1 of these genesF8About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL2A1COL11A1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesIL6STAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesNGFAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesIL6STSAMHD1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesTRPV4NGFAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
Lees de genen die aan Disease of the joints gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Disease of the joints
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Disease of the joints voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Altijd | In 1 aandoening |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Altijd | In 2 aandoeningen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Altijd | In 1 aandoening |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NGFnerve growth factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| F8coagulation factor VIII | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PRG4proteoglycan 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
