Piirre
Disease of the joints
Kliininen nimi: Arthropathy
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Disease of the joints, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Disease of the joints
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Disease of the joints esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Aina | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Aina | 2 sairaudessa |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Aina | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NGFnerve growth factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRG4proteoglycan 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa