Tunnus
Disease of the joints
Kliiniline nimetus: Arthropathy
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Disease of the joints, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test22 geeni on seotud tunnusega Disease of the joints
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Disease of the joints. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alati | Esineb 1 haiguses |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alati | Esineb 2 haiguses |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HFEhomeostatic iron regulator | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NGFnerve growth factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PRG4proteoglycan 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast