Trait
Disease of the joints
Nom clinique : Arthropathy
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Disease of the joints, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test22 gènes associés à Disease of the joints
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Disease of the joints est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Toujours | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Toujours | Dans 2 affections |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Toujours | Dans 1 affection |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NGFnerve growth factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Non signalé | Dans 1 affection |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRG4proteoglycan 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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