Egenskap
Disease of the joints
Klinisk navn: Arthropathy
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Disease of the joints, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Disease of the joints
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Disease of the joints forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alltid | I 2 tilstander |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Alltid | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRG4proteoglycan 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker