Znak
Disease of the joints
Klinický název: Arthropathy
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Disease of the joints, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Disease of the joints
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Disease of the joints vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRG4proteoglycan 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů