Merkmal
Disease of the joints
Klinische Bezeichnung: Arthropathy
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Disease of the joints verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Disease of the joints auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HFEhomeostatic iron regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NGFnerve growth factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRG4proteoglycan 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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