Træk
Disease of the joints
Klinisk navn: Arthropathy
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Disease of the joints, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Disease of the joints
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Disease of the joints ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Altid | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Altid | I 2 tilstande |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Altid | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRG4proteoglycan 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger