Egenskap
Disease of the joints
Kliniskt namn: Arthropathy
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Disease of the joints, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 gener kopplade till Disease of the joints
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Disease of the joints förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNASE2deoxyribonuclease 2, lysosomal | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NGFnerve growth factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRG4proteoglycan 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor