Erfelijke pulmonale arteriële hypertensie
Erfelijke pulmonale arteriële hypertensie (HPAH) is een vorm van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) die ontstaat door mutaties in genen die PAH veroorzaken, of in een familiale context. HPAH wordt gekenmerkt door een verhoogde weerstand in de longslagaders, wat kan leiden tot rechterhartenfalen. HPAH verloopt progressief en kan fataal zijn.
Ook bekend als
familial pulmonary arterial hypertension; FPAH; hereditary pulmonary arterial hypertension; HPAH
Bevat 7 gerelateerde subtypen ↓Subtypen verbergen ↑
- pulmonary hypertension, primary, 1
- pulmonary hypertension, primary, 2
- pulmonary hypertension, primary, 3
- pulmonary hypertension, primary, 4
- pulmonary hypertension, primary, 5
- pulmonary hypertension, primary, 6
- pulmonary hypertension, primary, 7
