Tratto
Abnormal anus position
Nome clinico: Ectopic anus
Abnormal displacement or malposition of the anus.
Riepilogo
- Detto anche
- Anus malposition
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Abnormal anus position e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fraser SyndromeReads 3 of these genesFRAS1FREM2GRIP1About this report →
- Asphyxiating Thoracic Dystrophy 2 (IFT80)Reads 1 of these genesIFT80About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy (DYNC2H1)Reads 1 of these genesDYNC2H1About this report →
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- Short-Rib Thoracic Dysplasia 11 (DYNC2I2)Reads 1 of these genesDYNC2I2About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 8 (DYNC2I1)Reads 1 of these genesDYNC2I1About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- X-Linked Opitz G/BBB SyndromeReads 1 of these genesMID1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 3 of these genesRNU12FGFR2WDR35About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF6About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR35About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesMKKSAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesHES7PIGNAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesFLI1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesWASHC5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesWASHC5About this report →
Leggi i geni collegati a Abnormal anus position e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test25 geni collegati a Abnormal anus position
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal anus position. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GDF3growth differentiation factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GDF6growth differentiation factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT80intraflagellar transport 80 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MID1midline 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NXNnucleoredoxin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX3T-box transcription factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR35WD repeat domain 35 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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